در صنایع دارویی و آزمایشگاههای کنترل کیفیت، تضمین استریل بودن محصولات (Sterility) یک الزام حیاتی است. برای شناسایی انواع آلودگیهای میکروبی، بهویژه میکروارگانیسمهای بیهوازی، از محیط کشت تیو گلیکولات فلوئید (Fluid Thioglycollate Medium — FTM) استفاده میشود.
این محیط مایعِ غنی با ایجاد گرادیان اکسیژن، امکان رشد میکروبهای هوازی، میکروآئروفیل و بیهوازی را فراهم میکند. برند معتبر Merck محصولات FTM باکیفیت را تولید میکند و شرکت ایدهآوران طب پیشتاز این محصولات را با تضمین اصالت عرضه مینماید.
محیط کشت FTM چیست؟
FTM (Fluid Thioglycollate Medium) یا تیو گلیکولات فلوئید یک محیط کشت مایع و غیرانتخابی است که برای تست استریلیتی و تشخیص آلودگی های میکروبی در فرآوردههای دارویی و تجهیزات پزشکی طراحی شده است.
ویژگی بارز این محیط وجود عامل احیاکننده (Thioglycollate) و مقدار کمی آگار است که یک گرادیان اکسیژن در لوله یا ظرف ایجاد میکند؛ بهطوریکه قسمت فوقانی غنی از اکسیژن (مناسب برای میکروبهای هوازی) و قسمت تحتانی قدری بیهوازی (مناسب برای میکروبهای بیهوازی) خواهد بود.

ترکیبات و عملکرد FTM :
ترکیبات معمول FTM شامل موارد زیر است :
- Sodium thioglycollate (عامل احیاکننده برای کاهش اکسیژن)
- L-cystine (عامل احیاکننده کمکی)
- پپتونها (Tryptone/Soy peptone) (منبع نیتروژن و اسید آمینه)
- گلوکز (منبع کربن/انرژی)
- رزازورین (Resazurin) یا دیگر اندیکاتورهای redox (برای نشان دادن حضور اکسیژن)
- مقدار کمی آگار (برای ایجاد گرادیان اکسیژن و جلوگیری از مخلوط کامل)
عملکرد : thioglycollate اکسیژن محلول را شیمیایی کاهش میدهد و بدین ترتیب بخش پایینی مدیوم «کم اکسیژن/بیهوازی» را فراهم میآورد؛ رزازورین بهعنوان شاخص، حضور اکسیژن را با تغییر رنگ نشان میدهد.
کاربردهای کلیدی FTM :
تست استریلیتی (Sterility Test)
- طبق دستورالعملهای استانداردهای بینالمللی (مثل USP <71> و Ph. Eur.) برای تست استریلیتی محصولات تزریقی، واکسنها و فرآوردههای بیولوژیک از FTM و معمولاً TSB بهصورت همزمان استفاده میشود.
کنترل کیفیت در صنایع دارویی و تجهیزات پزشکی
- تعیین آلودگی میکروبی در مواد اولیه و خطوط تولید
- نمونههای محیطی (Environmental Monitoring)
کشت و تشخیص میکروارگانیسمهای بیهوازی و میکروآئروفیل
باکتریهایی مانند Clostridium spp و برخی گونههای Anaerobic cocci
4. آموزش و تحقیقاتی
- مطالعات رشد میکروبی تحت شرایط متفاوت اکسیژن

محیط کشت تایو محیط کشت فلوئید تیوگلیکولات کنترل کیفی محیط تایو محیط کشت ftm محیط کشت مرک محیط کشت چیست تئوگلیکولات فلوئیدکشت تیوگلیکولات
نحوه آمادهسازی و استفاده :
- حل پودر در آب مقطر طبق دستورالعمل سازنده (موارد تجاری آماده نیز موجود است).
- استریلسازی: اتوکلاو در 121°C به مدت 15 دقیقه.
- پر کردن لوله/آمپول: استریل و در شرایط ایمن پلیت یا لوله را پر کنید؛ پس از خنک شدن، محلول باید گرادیان اکسیژن ایجاد کند.
- اندیکاتور: بررسی رنگ اندیکاتور (رزازورین) برای اطمینان از ایجاد شرایط صحیح.
- ایستگاه انکوباسیون: بسته به نوع آزمون، معمولاً در دمای 20–25°C و 30–35°C برای دورههای مشخص مشاهده میشود.
محیط کشت تایو محیط کشت فلوئید تیوگلیکولات کنترل کیفی محیط تایو محیط کشت ftm محیط کشت مرک محیط کشت چیست تئوگلیکولات فلوئیدکشت تیوگلیکولات
مزایا و محدودیتهای محیط کشت FTM :
مزایا :
- امکان رشد طیف گستردهای از میکروارگانیسمها (خصوصاً بیهوازی)
- استاندارد برای تست استریلیتی
- نتایج قابل تکرار در شرایط کنترلشده
محدودیتها :
- نیاز به دقت در آمادهسازی (ایجاد گرادیان صحیح)
- برخی بیهوازی شدیداً حساس ممکن است نیاز به شرایط تخصصیتر (کمبر/ظرف بیهوازی) داشته باشند

چرا FTM برند Merck :
محصولات Merck (مرک) بهخاطر کنترل کیفیت دقیق، فرمولاسیون استاندارد و پایداری شناخته شدهاند. FTM مرک بهویژه برای آزمایشگاههای کنترل کیفیت دارویی توصیه میشود زیرا:
- مطابق دستورالعملهای USP/EP تهیه میشود
- یکنواختی بچبهبچ بالا دارد
- همراه با اطلاعات فنی (TDS/MSDS/COA) ارائه میشود
شرکت ایدهآوران طب پیشتاز واردکننده رسمی محصولات مرک است و FTM مرک را با تضمین اصالت و خدمات پس از فروش به آزمایشگاهها و شرکتهای دارویی عرضه میکند.
محیط کشت تایو محیط کشت فلوئید تیوگلیکولات کنترل کیفی محیط تایو محیط کشت ftm محیط کشت مرک محیط کشت چیست تئوگلیکولات فلوئیدکشت تیوگلیکولات
محیط کشت تایو محیط کشت فلوئید تیوگلیکولات کنترل کیفی محیط تایو محیط کشت ftm محیط کشت مرک محیط کشت چیست تئوگلیکولات فلوئیدکشت تیوگلیکولات
منابع :
- United States Pharmacopeia (USP <71>) — Sterility Tests.
- European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) — Sterility testing monographs.
- Merck KGaA — Fluid Thioglycollate Medium product information (Technical Data Sheet).
- Atlas, R. M., Handbook of Microbiological Media, CRC Press.
- WHO — Sterility testing of pharmaceutical products (Technical Repo
دیدگاه خود را بنویسید